Calculadora da equação de Nernst

Potencial da célula (E)
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A equação de Nernst mostra o potencial real de uma célula eletroquímica quando reagentes e produtos não estão nas concentrações padrão. A 25 °C ela fica E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q), em que é o potencial padrão da célula, n é o número de elétrons transferidos e Q é o quociente reacional. Digite os três valores e a calculadora devolve na hora o potencial da célula E em volts, deixando claro como uma mudança de concentração aproxima ou afasta a reação de oxirredução da espontaneidade.

Como usar a calculadora da equação de Nernst

  1. 1

    Informe E° e n

    Digite o potencial padrão da célula em volts e quantos elétrons as semirreações balanceadas transferem.

  2. 2

    Informe o quociente reacional Q

    Q é o produto das atividades dos produtos dividido pelo dos reagentes no instante considerado (Q = 1 nas condições padrão).

  3. 3

    Leia o potencial da célula E

    A calculadora aplica E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q) e exibe E em volts com quatro casas decimais.

A equação de Nernst a 25 °C

A forma completa da equação de Nernst é E = E° − (RT / nF) · ln(Q), em que R é a constante dos gases, T é a temperatura em kelvin, n é o número de elétrons transferidos e F é a constante de Faraday. Na temperatura habitual de laboratório, 25 °C (298,15 K), e passando do logaritmo natural para o logaritmo de base 10, o fator 2,303 · RT / F se reduz a cerca de 0,0592 V, o que dá a forma prática:

E = E° − (0,0592 / n) · log10(Q)

  • : o potencial padrão da célula (V), obtido em uma tabela de potenciais padrão de redução como E°(cátodo) − E°(ânodo).
  • n: o número de mols de elétrons transferidos na reação de oxirredução balanceada.
  • Q: o quociente reacional, [produtos] / [reagentes] (sólidos e líquidos puros são omitidos; para gases usam-se as pressões parciais em atm).

Exemplo resolvido

Considere a pilha de Daniell, Zn | Zn²⁺ ‖ Cu²⁺ | Cu, com E° = 1,10 V e n = 2. Suponha [Zn²⁺] = 1,0 M e [Cu²⁺] = 0,010 M, de modo que Q = [Zn²⁺] / [Cu²⁺] = 1,0 / 0,010 = 100.

E = 1,10 − (0,0592 / 2) · log10(100) = 1,10 − 0,0296 · 2 ≈ 1,041 V

Diluir os íons de cobre reduz o potencial da célula, exatamente como prevê o princípio de Le Chatelier.

Como Q desloca o potencial

Quociente reacional Q log10(Q) Efeito sobre E (em relação a E°)
Q < 1 negativo E é maior que E°
Q = 1 0 E é igual a E° (condições padrão)
Q > 1 positivo E é menor que E°
Q = K (equilíbrio) log10(K) E = 0 (sem força motriz resultante)

Erros comuns

  • n errado. Balanceie primeiro a reação de oxirredução: n são os elétrons que de fato se cancelam entre as duas semirreações, e não o maior dos dois números.
  • Q montado de forma incorreta. Deixe de fora sólidos e líquidos puros, use concentrações molares para os solutos e pressões parciais (atm) para os gases.
  • Supor que são sempre 25 °C. A constante 0,0592 depende da temperatura. Em outras temperaturas, recalcule 2,303 · RT / F.
  • Confusão de sinal. Um E positivo indica que a reação, do jeito que está escrita, é espontânea (ΔG < 0); um E negativo indica que a reação inversa é a favorecida.

Perguntas frequentes

O valor 0,0592 V é 2,303 · RT / F calculado a 25 °C (298,15 K) para a forma com logaritmo de base 10. A forma com logaritmo natural usa RT / F ≈ 0,0257 V. As duas descrevem a mesma equação; esta calculadora adota a forma com logaritmo de base 10 a 25 °C.

Quando E = 0, o sistema chegou ao equilíbrio (Q = K) e não há mais força motriz resultante, então a célula não fornece tensão útil. É a condição de uma pilha totalmente descarregada.

Balanceie as semirreações de oxidação e de redução para que os elétrons perdidos sejam iguais aos elétrons ganhos. O múltiplo comum de elétrons que se cancela entre as duas semirreações é o n.

Não. O cálculo é feito inteiramente no seu navegador. O potencial padrão, o número de elétrons e o quociente reacional que você digita nunca são enviados a um servidor nem salvos em lugar algum.

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